作者: 深圳市中凈環球凈化科技有限公司發表時間:2021-02-27 17:27:39瀏覽量:1535【小中大】
滴眼劑凈化廠房清潔驗證
滴眼劑凈化廠房生產過程中的清潔驗證包括洗瓶機、配液裝置、過濾裝置、灌裝裝置、容器樹脂加工成形裝置、送液管道等設備的清洗,清洗效果不好會直接影響產品的質量,所以清潔驗證是對清洗效果的確認;清洗方式分為手工清洗、自動清洗和半自動清洗,手工清洗由操作人員用擦洗或用高壓軟管進行清洗,自動清洗是由自動控制進行洗刷直至干燥的清洗,半自動清洗是結合以上兩種方式的清洗過程。清洗要點:灌裝機幾乎要完全拆卸清洗;用飲用水去除可見的殘留物;用飲用水或純化水按一定程序洗滌設備上看不見的殘留物,必要時使用清潔劑;用純化水以固定的方法和時間淋洗設備的表面,除去已溶解的低濃度的殘留物;根據需要決定是否要干燥;檢查清洗是否符合要求;被拆卸裝置重新裝配、貯存。
清潔劑的性質不同,選用的清洗方法也不同,清洗設備常用方法有在線清洗、非在線清洗、手工擦洗、壓力噴淋、浸泡等,對堿類較強的清潔劑,最好采用在線清洗,這樣可避免清洗人員與清洗劑或其他溶液直接接觸;手工清洗操作人員須使用中性或弱堿性清潔劑,對泡沫類清潔劑,宜將其溶液倒在待清潔設備表面上進行手工清洗;為保護環境,應選用磷含量低,中性、弱酸性或弱堿性的清潔劑,如果須使用強酸或強堿進行清洗,則需統一收集清洗液后用堿或酸調節其PH至規定范圍內才可排放。湍流形式運動中的質點,有一部分是垂直于管壁運動,對管壁殘留物溶解液被清洗效率較高,所以在清洗過程中,保持清洗液湍流的運行形式很重要。中凈環球凈化可提供凈化廠房、潔凈車間的咨詢、規劃、設計、施工、安裝、改造等配套服務。
微生物污染水平的制定應滿足生產和質量控制的要求,例如絕對無菌的眼內注射液,要求藥液在無菌過濾前,其帶菌量應≤10個/ml,一般滴眼劑在過濾前,其帶菌量應≤100個/ml;空氣中的微生物會通過各種途徑污染已清潔的設備,設備清洗后放置時間越長,污染越嚴重,如果設備清洗后立即投入生產,則要求微生物污染水平須足夠低,例如管道清洗后,要求微生物≤10CFU/100ml。凈化廠房清潔驗證方案應明確待驗證的設備和清潔方法;清潔規程應該在驗證開始前確定下來,在驗證方案中列出清潔規程以表明清潔規程已制定;參加驗證人員名單;確定參照物和限度標準;說明取樣方法、工具、儀器及取樣和檢驗方法的驗證;驗證試驗至少要做3次,判斷是否符合限度標準;當驗證方案獲得批準,所有準備工作進行完畢后,即可按方案實施。
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