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潔凈室GMP對設備的管理要求

作者: 深圳市中凈環球凈化科技有限公司發表時間:2019-07-09 17:30:21瀏覽量:2137

潔凈室GMP對設備的管理要求? 潔凈室設備的設計、選型、安裝、改造和維護必須符合預定用途,應當盡可能降低產生污染、交叉污染、混淆和差錯的風險,便于操作、清潔、維護,以及必要時進行消毒和滅菌;應當建立設...
文本標簽:潔凈室設計,GMP對設備的要求,潔凈室工程

潔凈室GMP對設備的管理要求?

  潔凈室設備的設計、選型、安裝、改造和維護必須符合預定用途,應當盡可能降低產生污染、交叉污染、混淆和差錯的風險,便于操作、清潔、維護,以及必要時進行消毒和滅菌;應當建立設備使用、清潔、維護和維修的操作規程,并保存相應的操作記錄;應當配備有適當量程和精度的衡器、量具、儀器和儀表;設備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對物品或容器造成污染,應當盡可能使用食用級或級別相當的潤滑劑;設備的維護和維修不得影響產品質量;生產設備清潔的操作規程應當規定具體而完整的清潔方法、清潔用設備或工具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一次批次標識的方法、保護已清潔設備在使用前免受污染的方法、已清潔設備最長的保存時限、使用前檢查設備清潔狀況的方法,使操作者能以可重現的、有效的方式對各類設備進行清潔。

  應當按操作規程和校準計劃定期對生產和檢驗用衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器進行校準和檢查,并保存相關記錄,校準的量程范圍應當涵蓋實際生產和檢驗使用范圍;應當確保生產和校驗使用的關鍵衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器經過校準,所得出的數據準確、可靠;應當使用計量標準器具進行校準,且所用計量標準器具應當符合國家有關規定,校準記錄應當標明所用計量標準器具的名稱、編號、校準有效期和計量合格證明編號,確保記錄的可追溯性;在生產、包裝、倉儲過程中使用自動或電子設備的,應當按照操作規程定期進行校準和檢查,確保其操作功能正常。中凈環球凈化可提供潔凈室、潔凈廠房的咨詢、規劃、設計、施工、安裝、改造等配套服務。


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  潔凈室工藝設備類型發展快、型號多,在設計和選型的時間必須結合已確認的項目范圍和工藝流程,從實際出發結合GMP要求對生產線進行綜合評估;需與生產的產品和工藝流程相適應,全線配套且能滿足生產規模的需求;設備材質的性質穩定,不與所生產的物品發生化學反應,不吸附物料,不釋放微粒,消毒或滅菌時不變形、不變質;結構簡單、易清洗、消毒,便于生產操作和維護保養;儀器、儀表、衡器的使用范圍和精密度應符合生產和檢驗要求;粉碎、過篩、制粒、壓片等工序粉塵量大,設備的設計和選型應注意密封性和除塵能力;生產過程中的壓縮空氣、惰性氣體應有除油、除水、過濾等凈化處理設施、尾氣應有防止空氣倒灌裝置。

 

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